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小鼠神经干细胞(EGFP标记)产品信息

订购信息

货号 细胞名称 种属 价格 到货周期
PCE03 小鼠神经干细胞(EGFP标记) Mouse 5500 现货

培养条件

培养基:DMEM/F12+1%N2+2%B27

气相:空气,95%;二氧化碳,5%

温度:37℃

细胞描述

细胞描述:本公司培养出品的神经干细胞(NPC)取自12天EGFP绿色荧光蛋白标记C57小鼠胚胎的端脑,用DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基进行原代培养和传代。
细胞规格:106/管
细胞活力:>90%
细胞代数:原代
细胞运输:干冰运输(冻存管)/ 常温运输(T-25培养瓶)

细胞复苏:

  1. 取出冻存管后,立刻放入37℃水浴中,轻轻晃动至完全融化。
  2. 用70%酒精消毒冻存管壁外侧后,转入生物安全柜或者超净台中,将管内细胞转移至离心管中,慢慢加入9 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
  3. 1000rpm离心5 min。
  4. 去掉上清,再加入5ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基,转入培养瓶中培养。

细胞传代:

  1. 显微镜下观察,神经干细胞悬浮成“神经球”生长,通常情况下,每两天换液一次,每四天传代一次。
  2. 在生物安全柜或者超净台中,将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
  3. 500rpm离心5min,收集神经干细胞。
  4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶,在生物安全柜或者超净台中轻轻吹打10次,注意不要消化太久,消化的目的是缩小神经球的体积,不要消化成单个神经干细胞,那样会影响其生长速度。
  5. 然后加入5ml DMEM/F12+1%N2+2%B27培养基,吹打均匀后1000rpm 离心5min。
  6. 离心后,去掉上清,用新鲜培养基重悬细胞,按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。

细胞冻存:本品使用DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO冻存液。

细胞图片:100x荧光显微镜照片(绿色:细胞持续表达EGFP)

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